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Dracophyllum arboreum -Dracophyllum arboreum

Dracophyllum arboreum
Dracophyllum arboreum large.jpg

Naturalmente poco común  ( NZ TCS )
clasificación cientifica editar
Reino: Plantae
Clade : Traqueofitos
Clade : Angiospermas
Clade : Eudicots
Clade : Asterides
Pedido: Ericales
Familia: Ericaceae
Género: Dracophyllum
Especies:
D. arboreum
Nombre binomial
Dracophyllum arboreum
Sinónimos
  • Dracophyllum latifolium var. ciliolatum Hook. F.
  • Dracophyllum scoparium var. mayor Cheeseman
  • Dracophyllum scoparium F.Muell.

Dracophyllum arboreum , comúnmente conocido como árbol de hierba de la isla Chatham y tarahinau ( Moriori ), es una especie de árbol de la familia Ericaceae del brezo. Endémica de las islas Chatham de Nueva Zelanda, alcanza una altura de 18 m (60 pies) y tiene hojas que difieren entre las formas juveniles y adultas.

D. arboreum tiene hojas anchas de color verde claro en su forma juvenil, que se convierten en finas agujas a medida que madura. La floración ocurre de noviembre a febrero, produciendo pequeñas flores blancas que luego se convierten en pequeños frutos marrones. Habita en muchos tipos diferentes de comunidades de vegetación desde cerca del nivel del mar hasta 270 m (886 pies), incluidos pantanos, acantilados, pantanos y matorrales. Tiene un rango restringido a tres islas a unos 800 km (497 millas) al este de Nueva Zelanda: las islas Chatham , Pitt y Rangatira .

Fue descrita por primera vez por el botánico británico Joseph Hooker en 1864 como una variedad de la especie D. latifolium , pero el botánico neozelandés Leonard Cockayne le dio el estatus de especie por primera vez en 1902 . Otro botánico de Nueva Zelanda, Thomas Cheeseman , lo degradó una vez más a una variedad en 1925, esta vez de D. scoparium , pero este cambio no ha sido reconocido por otros botánicos e instituciones. El naturalista neozelandés Walter Oliver lo colocó en el subgénero Oreothamnus en 1928. Un análisis cladístico en 2010 reveló mediante secuenciación genética que era parte de un grupo parafilético y no directamente relacionado con D. patens , como Oliver había sugerido en su suplemento de 1952, sino a D. scoparium, como había pensado originalmente.

Descripción

Dracophyllum arboreum es un árbol que alcanza una altura de 4 a 18 m (13 a 59 pies). Tiene una corteza de color marrón grisáceo con un nuevo crecimiento de un marrón rojizo a amarillo. Sus hojas son dimórficas, lo que significa que difieren dramáticamente entre las etapas juvenil y adulta. Las hojas juveniles son verdes de 10 a 22 por 1 a 1,8 cm (3,94 a 8,66 por 0,39 a 0,71 pulgadas) coriáceas y tienen 9 a 17 por 7,4 a 16,6 mm (0,35 a 0,67 por 0,29 a 0,65 pulgadas) igualmente coriáceas de color amarillo verdoso. fundas. Las hojas juveniles también son completamente lampiñas, excepto por pelos diminutos y densos a lo largo de los bordes, mientras que las vainas llegan a un punto y tienen una fina capa de pelo alrededor del margen de la mitad superior. Las hojas adultas, por otro lado, son estrechas, de 25 a 90 por 1 a 2 mm (0,98 a 3,54 por 0,04 a 0,08 pulgadas) y tienen forma de aguja. No tienen pelo , excepto por un margen que está cubierto con muchos pelos diminutos, así como un mechón de pelo en la base del lado superior. Crecen en vainas de color verde claro con forma de membrana de 6-12 por 4-12 mm (0,24-0,47 por 0,16-0,47 pulgadas).

La floración ocurre de noviembre a febrero, produciendo inflorescencias terminales puntiagudas con 4 a 9 flores en cada una. Crecen de las ramillas laterales y miden de 15 a 38 mm (0,59 a 1,50 pulgadas) de largo (más cortas que las hojas), mientras que la bráctea de la inflorescencia mide 18 a 20 por 3 a 5 mm (0,71 a 0,79 por 0,12 a 0,20 pulgadas). . Al igual que las hojas, en su mayoría no tienen pelo, excepto los pelos alrededor de los márgenes y muchos en la base del lado superior. Las flores son sésiles , lo que significa que están adheridas directamente al tallo, blancas, de forma elíptica , sin pelo y de 5,5–9 por 2,5–3 mm (0,22–0,35 por 0,10–0,12 pulgadas). La corola también es blanca y de forma cilíndrica, con un tamaño de 4-5 por 2.5-3.0 mm (0.16-0.20 por 0.10-0.12 in), mientras que sus lóbulos reflejos en forma de triángulo son 2.0-2.4 por 1.0-2.0 mm (0.08 –0,09 por 0,04–0,08 pulg.). Sus sépalos son blancos, en forma de huevo, 4.0-7.0 por 2.5-3.0 mm (0.16-0.28 por 0.10-0.12 in), que es más largo que el tubo de la corola, y en su mayoría no tienen pelo, excepto en la mitad superior y alrededor de la bordes. Los estambres se encuentran en el tercio superior de la corola y están formados por una antera larga de color amarillo claro de 0,3 a 0,4 mm (0,01 a 0,02 pulgadas) encima de un filamento de 0,3 a 1 mm (0,01 a 0,04 pulgadas) de largo, la longitud de los cuales varía entre poblaciones. Además de esto, tiene un ovario sin pelo de forma elíptica de 1,7 a 2 por 1 a 2 mm (0,07 a 0,08 por 0,04 a 0,08 pulgadas) , cuyos ápices están dentados irregularmente. Las escamas rectangulares del nectario miden 1.0–1.2 por 0.5–0.8 mm (0.04–0.05 por 0.02–0.03 in), y el estilo es de 2–2.5 mm (0.08–0.10 in) de largo y sin pelo.

La fructificación se produce durante todo el año, produciendo frutos sésiles de 1,2 a 1,5 por 1 a 1,5 mm (0,05 a 0,06 por 0,04 a 0,06 pulgadas) de color marrón oscuro y de forma rectangular, contenida en una de 0,6 a 0,65 mm (0,02 a 0,03 pulgadas) de largo amarillento -semilla marrón y en forma de huevo.

D. arboreum es similar a D. scoparium y D. cockayneanum , pero se diferencia principalmente por el hecho de que tiene hojas juveniles, de las que carece D. scoparium . D. cockayneanum es más similar, pero se puede distinguir por sus hojas juveniles peludas mucho más pequeñas, así como por brácteas florales que no son persistentes. Las hojas adultas de D. arboreum también se estrechan hasta un punto y solo tienen pelos en los bordes y la parte inferior del lado superior, a diferencia de las de D. cockayneanum, que son más redondeadas y están cubiertas de pelos por todas partes.

Taxonomía

D. arboreum en su forma juvenil cubriendo el suelo.
El adulto se va

D. arboreum fue descrito por primera vez por el botánico Joseph Dalton Hooker en 1864 como una variedad de D. latifolium , llamada D. latifolium var. ciliolatum . Observó que la variedad se encontraba en las islas Chatham y tenía hojas con márgenes cubiertos con muchos pelos pequeños, de ahí el nombre ciliolatum de ciliolate , que significa cubierto con pelos diminutos. Leonard Cockayne le otorgó el estatus de especie por primera vez en la edición de 1901 de Transactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand , entonces conocida como Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute , pero solo se publicó en julio de 1902. Aunque no es una descripción completa , citó que las diferencias en el follaje entre las formas juveniles y adultas eran más que suficientes para clasificarlo como separado de D. scoparium , a pesar de sus flores similares. Thomas Cheeseman degradó D. aboreum a una variedad de D. scoparium, llamada D. scoparium var. mayor, por su altura, robustez y pelos más densos en sus hojas. En la tesis de Stephanus Venter de 2009 y la revisión del género en 2021, esta variante aparece como sinónimo de D. arboreum, al igual que el Dracophyllum scoparium descrito por el botánico alemán-australiano Ferdinand von Mueller en 1864, aunque acepta el descrito por Hooker. en el mismo año.

Etimología

Dracophyllum proviene de la similitud del género con la especie del género Dracaena de las Islas Canarias y proviene del griego antiguo para "hoja de dragón". El epíteto específico arboreum significa "parecido a un árbol", en referencia a su hábito de crecimiento arbóreo .

Filogenia

En un suplemento de 1952 de Transactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand, WRB Oliver publicó una disposición taxonómica revisada del género Dracophyllum que había intentado por primera vez en 1928. En este suplemento, trasladó a D. arboreum del grupo que contenía D. scoparium en el grupo de D. sinclairii , junto con D. patens y D. viride (ahora considerado como sinónimo de D. sinclairii) , citando su historia de vida similar y "semejanza general", y lo mantuvo en el subgénero Oreothamnus . Oliver, sin embargo, llevó a cabo su investigación basándose exclusivamente en características morfológicas como el hábito de crecimiento, las hojas y las flores. En 2010, varios botánicos, incluido Stephanus Venter, publicaron un artículo sobre el género Dracophyllum en los Anales del Jardín Botánico de Missouri . En él realizaron un análisis cladístico y produjeron un árbol filogenético de la tribu Richeeae y otras especies mediante secuenciación genética. Descubrieron que solo el subgénero Oreothamnus y la tribu Richeeae eran monofiléticos . La parafilia del género Dracophyllum , así como la polifilia del género Richea estrechamente relacionado , argumentaron, sugerían que se requería una revisión taxonómica importante. Venter revisó el género en 2021, fusionando el género Richea en dos subgéneros, llamados D. subg. Cystanthe y D. subg. Dracophylloides , de Dracophyllum. Aunque señaló que debido a que el estudio de 2010 se basó en datos de secuencia de plástidos y no logró algunas especies con evidencia suficientemente sólida, los subgéneros se basan en cambio en características morfológicas.

D. arboreum se coloca en el clado formado por varias especies del subgénero Oreothamnus , con D. Strictum (en el subgénero Dracophyllum) como hermana de este clado. Su ubicación se puede resumir en el siguiente cladograma :


Distribución y hábitat

Endémica de las islas Chatham , una cadena de islas a unos 800 km (500 millas) al este de la isla sur, se encuentra en las islas Chatham , Rangiuria y Rangatira . Se encuentra en abundancia en la meseta del sur de la isla Chatham en bosques de tierras bajas y en las regiones más secas de pantanos, así como en la sección de transición entre páramos y bosques en asociación D. paludosum, particularmente en su forma juvenil. En la isla Rangiuria , también conocida por su nombre en inglés, isla Pitt, D. arboreum domina el bosque de las tierras altas con Rautini ( Brachyglottis huntii) y varias especies de helechos arborescentes . Crece desde cerca del nivel del mar hasta 270 m (886 pies), en acantilados, laderas, arroyos, barrancos y suelos de valles. La vegetación típica de estas áreas está formada por bosques, matorrales , turberas y praderas , mientras que el contenido del suelo suele ser pantanoso y turbio . D. arboreum normalmente prefiere pleno sol, aunque también crecerá en sombra ligera. El Sistema de Clasificación de Amenazas de Nueva Zelanda lo clasificó en 2017 como "naturalmente poco común", lo que le otorgó un área estimada de habitación de 10 km 2 (1,000 ha).

Los bosques en los que se encuentra se componen principalmente de Plagianthus regius subsp. chathamicus , mientras que los matorrales se componen de: muehlenbeckia de hojas grandes (Muelenbeckia australis); o especies del género Coprosma junto con el aster de la isla Chatham (Olearia semidentata) ; o Olearia chathamica .

Ecología

Un espécimen azotado por el viento

Las islas Chatham están extremadamente azotadas por el viento, recibiendo una velocidad media anual del viento de 24 km / h (13 kN), además de tener velocidades de viento récord de 157 km / h (85 kN) en enero de 1993 y 124 km / h (67 kN). solo unos meses después. Para adaptarse a esto, D. arboreum ha evolucionado hasta ser heteroblástico , desarrollando hojas grandes como juveniles que se convierten en agujas delgadas y resistentes al viento a medida que maduran. Muchas especies en la parte continental de Nueva Zelanda son heteroblastic, así como la lancewood , pero probablemente a causa de aves de gran tamaño, ahora extintos, la navegación, como el moa . Las islas Chatham nunca han tenido estos, lo que significa que D. arboreum probablemente ha evolucionado de esta manera debido a factores climáticos como el viento; las hojas más delgadas reducen la tensión en los tallos.

D. arboreum también puede crecer como epífita , comenzando su vida típicamente en un helecho arborescente , antes de extender sus raíces hacia abajo y eventualmente ganar un tronco .

Cultivo

D. arboreum se puede cultivar a partir de semillas, pero será difícil de mantener y prefiere un suelo húmedo, ácido y turbio, como su hábitat en la isla Chatham.

Referencias

Notas

Citas

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