Diciclohexilurea - Dicyclohexylurea
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
N , N '-diciclohexilurea |
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Otros nombres
DCU
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.017.468 |
Número CE | |
PubChem CID
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 13 H 24 N 2 O | |
Masa molar | 224,348 g · mol −1 |
Punto de fusion | 230 a 233 ° C (446 a 451 ° F; 503 a 506 K) |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H302 | |
P264 , P270 , P301 + 312 , P330 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La diciclohexilurea es un compuesto orgánico , específicamente, una urea . Es el subproducto de la reacción de diciclohexilcarbodiimida con aminas o alcoholes . Puede prepararse mediante la reacción de ciclohexilamina y S , S -dimetil ditiocarbonato. La 1,3-diciclohexil urea (DCU) es un potente inhibidor de la epóxido hidrolasa soluble (sEH). Se ha demostrado que reduce la presión arterial sistémica en 22 ± 4 mmHg en SHR .
Referencias
- ^ Man-kit Leung; Jun-Liang Lai; King-Hang Lau; Hsiao-hua Yu; Hsiang-Ju Hsiao (1996). " S, S- dimetil ditiocarbonato: un reactivo conveniente para la síntesis de ureas simétricas y asimétricas". La Revista de Química Orgánica . 61 (12): 4175–4179. doi : 10.1021 / jo9522825 . PMID 11667305 .
- ^ Sarbani Ghosh, Po-Chang Chiang, Jan L. Wahlstrom, Hideji Fujiwara, Jon G. Selbo y Steven L. Roberds (2008). "La administración oral de nanosuspensión de 1,3-diciclohexilurea mejora la exposición y reduce la presión arterial en ratas hipertensas". Farmacología y toxicología básica y clínica . 102 (5): 453–458. doi : 10.1111 / j.1742-7843.2008.00213.x . CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )