Dasolampanel - Dasolampanel

Dasolampanel

Datos clinicos
Código ATC
Identificadores
Nombre IUPAC Ácido (3 S , 4a S , 6 S , 8a R ) -6- (3-cloro-2- ( 1H -tetrazol-5-il) fenoxi) decahidroisoquinolin-3-carboxílico
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 17 H 20 Cl N 5 O 3
Masa molar	377,83  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
Sonrisas c1cc (c (c (c1) Cl) c2 [nH] nnn2) O [C @ H] 3CC [C @ H] 4CN [C @@ H] (C [C @ H] 4C3) C (= O) O
InChI EnChI = 1S / C17H20ClN5O3 / c18-12-2-1-3-14 (15 (12) 16-20-22-23-21-16) 26-11-5-4-9-8-19-13 ( 17 (24) 25) 7-10 (9) 6-11 / h1-3,9-11,13,19H, 4-8H2, (H, 24,25) (H, 20,21,22,23) / t9-, 10 +, 11-, 13- / m0 / s1 Clave: LAKQPSQCICNZII-NOHGZBONSA-N

Dasolampanel ( INN , USAN , nombre en código NGX-426 ) es un análogo de tezampanel biodisponible por vía oral y, por lo tanto , un antagonista competitivo de los receptores AMPA y de kainato, que estaba siendo desarrollado por Raptor Pharmaceuticals / Torrey Pines Therapeutics para el tratamiento de condiciones de dolor crónico , incluido el dolor neuropático. y migraña . Se desarrolló como un compuesto de continuación de tezampanel, ya que tezampanel no está biodisponible por vía oral y debe administrarse por inyección intravenosa , pero en última instancia, ninguno de los medicamentos se comercializó.

Ver también

• Irampanel
• Selurampanel

Referencias

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