Cinodonte - Cynodont
| Cinodontos |
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| Ejemplos de cinodontos. 1ª fila: Trirachodon berryi , Probainognathus jenseni ; |
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clasificación cientifica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clade : | Therapsida |
| Clade : | Euteriodoncia |
| Clade : |
Cynodontia Owen , 1861 |
| Clados | |
Los cinodontes ( literalmente, 'dientes de perro') ( clado Cynodontia ) son un clado de terápsidos que aparecieron por primera vez en el Pérmico tardío (aproximadamente 260 Ma ) y se diversificaron ampliamente después del evento de extinción Pérmico-Triásico . Los cinodontos tenían una amplia variedad de estilos de vida, incluidos los carnívoros y herbívoros. Los mamíferos (incluidos los humanos ) son cinodontos, al igual que sus ancestros extintos y parientes cercanos, que evolucionaron a partir de cinodontos probainognatianos avanzados durante el Triásico Tardío. Todas las demás líneas de cinodontes se extinguieron, y el último grupo conocido de cinodontes no mamíferos, los Tritylodontidae, tuvo sus últimos registros en el Cretácico Inferior.
Taxonomía
Richard Owen nombró a Cynodontia en 1861, que asignó a Anomodontia como familia. Robert Broom (1913) volvió a clasificar a Cynodonia como un infraorden, desde entonces retenido por otros, incluidos Colbert y Kitching (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989) y Rubidge y Cristian Sidor (2001). Olson (1966) asignó Cynodontia a Theriodontia , Colbert y Kitching (1977) a Theriodontia, y Rubridge y Sidor (2001) a Eutheriodontia . William King Gregory (1910), Broom (1913), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), Hopson y Kitching (2001) y Botha et al. (2007) todos consideraron a Cynodontia como perteneciente a Therapsida. Botha y col. (2007) parece haber seguido a Owen (1861), pero sin especificar el rango taxonómico.
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Sauropsida (reptiles y aves) |
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| Synapsida |
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Historia evolutiva
Junto con los extintos gorgonopsianos y los teriocéfalos , los cinodontos mismos son parte de un grupo de terápsidos llamados teriodontos .
Los primeros se conocen cinodontes primeros Lopingiense (principios wuchiapingiense ) sedimentos de edad de la tropidostoma Zona El montaje , en el Karoo supergrupo de Sudáfrica, que pertenece a la familia basal Charassognathidae . Los fósiles de cinodontos del Pérmico son relativamente raros fuera de Sudáfrica, y el género más ampliamente distribuido es Procynosuchus , que se conoce en Sudáfrica, Alemania, Tanzania, Zambia y posiblemente Rusia.
Los cinodontos se expandieron rápidamente en diversidad después del evento de extinción del Pérmico-Triásico . Los cinodontos posteriores al Triásico temprano fueron dominados por miembros del clado avanzado Eucynodontia , que tiene dos subdivisiones principales, la Cynognathia predominantemente herbívora y la Probainognathia predominantemente carnívora . Durante el Triásico Temprano y Medio, la diversidad de cinodontes estuvo dominada por miembros de Cynognathia, y los miembros de Probainognathia no se volverían prominentes hasta el Triásico Tardío ( Noriano temprano ). Casi todos los cinodontos del Triásico Medio se conocen en Gondwana, y solo se ha encontrado un género ( Nanogomphodon ) en el hemisferio norte. Entre los grupos más dominantes de cinodontos del Triásico Medio y Tardío se encuentran los herbívoros Traversodontidae , predominantemente en Gondwana, que alcanzaron un pico de diversidad en el Triásico Tardío. Mammaliaformes se originó a partir de cinodontos probainognathian durante el Triásico Tardío. Sólo dos grupos de cinodontos no mamíferos existieron más allá del final del Triásico, ambos pertenecientes a Probainognathia. El primero es el insectívoro Tritheledontidae , que duró brevemente hasta el Jurásico Temprano. El segundo son los herbívoros Tritylodontidae , que aparecieron por primera vez en el último Triásico, que fueron abundantes y diversos durante el Jurásico, predominantemente en el Hemisferio Norte, persistieron hasta el Cretácico Inferior en Asia. El tritilodonto geológicamente más joven conocido es Fossiomanus de la Formación Jiufotang de China de 120 millones de años .
Durante su evolución , el número de huesos maxilares cinodonte se redujo. Este movimiento hacia un solo hueso para la mandíbula allanó el camino para que otros huesos de la mandíbula, el articular y el angular , migraran al cráneo, donde funcionan como partes del sistema auditivo de los mamíferos.
Los cinodontos también desarrollaron un paladar secundario en el techo de la boca. Esto provocó que el flujo de aire de las fosas nasales viajara a una posición en la parte posterior de la boca en lugar de hacerlo directamente a través de ella, lo que permitió que los cinodontos masticaran y respiraran al mismo tiempo. Esta característica está presente en todos los mamíferos.
Caracteristicas
Los primeros cinodontos tienen muchas de las características esqueléticas de los mamíferos . Los dientes estaban completamente diferenciados y el cráneo protuberante en la parte posterior de la cabeza. Fuera de algunos mamíferos del grupo de la corona (en particular los terios ), todos los cinodontos probablemente pusieron huevos. Las fenestras temporales eran mucho más grandes que las de sus antepasados, y el ensanchamiento del arco cigomático en un cráneo más parecido a un mamífero habría permitido una musculatura de la mandíbula más robusta. También tienen el paladar secundario del que carecían otros terápsidos primitivos, excepto los tercéfalos , que eran los parientes más cercanos de los cinodontos. (Sin embargo, el paladar secundario de los cinodontos comprende principalmente los maxilares y palatinos como en los mamíferos, mientras que el paladar secundario de los terocéfalos comprende principalmente los maxilares y el vómer.) El dentario era el hueso más grande de la mandíbula inferior.
Los cinodontos probablemente tenían alguna forma de metabolismo de sangre caliente . Esto ha llevado a muchas reconstrucciones de cinodontos con pelo . Al ser endotérmicos, es posible que lo hayan necesitado para la termorregulación , pero la evidencia fósil de su pelaje (o la falta de él) ha sido difícil de alcanzar. Los mamíferos modernos tienen glándulas de Harder que secretan lípidos para cubrir su pelaje, pero la huella reveladora de esta estructura solo se encuentra en el mamífero primitivo Morganucodon y en adelante. No obstante, estudios recientes sobre coprolitos sinápsidos del Pérmico muestran que más terápsidos basales pueden haber tenido pelaje y, en cualquier caso, el pelaje ya estaba presente en Mammaliaformes como Castorocauda y Megaconus .
Los primeros cinodontos tenían numerosos agujeros pequeños en los huesos del hocico, similares a los reptiles. Esto sugiere que tenían labios inmóviles, no musculosos, como los de los lagartos, y carecían de mejillas musculosas. Como una cara musculosa y móvil es necesaria para realizar movimientos de batido y para evitar daños en los bigotes, es poco probable que los primeros cinodontos tuvieran bigotes. En los cinodontes prozostrodoncianos, el grupo que incluye a los mamíferos, los agujeros son reemplazados por un único agujero infraorbitario grande, lo que indica que la cara se había vuelto muscular y que habría presencia de bigotes.
Los cinodontos derivados desarrollaron huesos epipúbicos . Estos sirvieron para fortalecer el torso y sostener la musculatura abdominal y de las extremidades traseras, ayudándolos en el desarrollo de una marcha erguida, pero a expensas de un embarazo prolongado, lo que obligó a estos animales a dar a luz a crías altamente altriciales como en los marsupiales y monotremas modernos . Solo los placentarios , y quizás Megazostrodon y Erythrotherium , los perderían. Un espécimen de Kayentatherium sí demuestra que al menos los tritilodontos ya tenían un estilo reproductivo fundamentalmente marsupial, pero producían camadas mucho más altas en alrededor de 38 perinatos o posiblemente huevos.
Los cinodontos son el único linaje sinápsido conocido que ha producido locomotoras aéreas, y el deslizamiento y el vuelo se conocen en los haramiyidans y en varios grupos de mamíferos.
El cinodonte no mamífero más grande conocido es Scalenodontoides , un traversodóntido , que se ha estimado que tiene una longitud máxima de cráneo de aproximadamente 617 milímetros (24,3 pulgadas) basándose en un espécimen fragmentario.
Filogenia
A continuación se muestra un cladograma de Ruta, Botha-Brink, Mitchell y Benton (2013) que muestra una hipótesis de las relaciones entre cinodontes:
| Cinodoncia |
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| → † Cinognatia |
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| → Probainognatia |
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Distribución
Se han encontrado cinodontos en América del Sur, India, África, Antártida, Asia, Europa y América del Norte.
Ver también
- Evento de extinción del Pérmico-Triásico
- Mamífero prehistórico
- Tetrapodo
- Evento de extinción Triásico-Jurásico
Referencias
Otras lecturas
- Hopson, JA; Kitching, JW (2001). "Un cinodonte probainognathian de Sudáfrica y la filogenia de cinodontos no mamíferos". Toro. Mus. Comp. Zool . 156 : 5-35.
- Davis, Dwight (1961). "Origen del mecanismo de alimentación de los mamíferos". Soy. Zoólogo, 1: 229-234.