Coxiella burnetii -Coxiella burnetii
| Coxiella burnetii | |
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| Una fractura seca de una célula Vero que expone el contenido de una vacuola donde crece Coxiella burnetii | |
clasificación cientifica 
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| Dominio: | Bacterias |
| Filo: | Proteobacterias |
| Clase: | Gammaproteobacteria |
| Pedido: | Legionellales |
| Familia: | Coxiellaceae |
| Género: | Coxiella |
| Especies: |
C. burnetii
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| Nombre binomial | |
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Coxiella burnetii (Derrick 1939)
Felipe 1948 |
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Coxiella burnetii es una intracelular obligado bacteriano patógeno, y es el agente causal de la fiebre Q . El género Coxiella es morfológicamente similar a Rickettsia , pero con una variedad de diferencias genéticas y fisiológicas. C. burnetii es una pequeña Gram-negativa , cocobacilar bacteria que es altamente resistente a las tensiones ambientales tales como alta temperatura, la presión osmótica, y la luz ultravioleta. Estas características se atribuyen a una forma variante de células pequeñas del organismo que forma parte de un ciclo de desarrollo bifásico, incluida una forma variante de células grandes más activa metabólica y replicativamente. Puede sobrevivir a los desinfectantes estándar y es resistente a muchos otros cambios ambientales como los que se presentan en el fagolisosoma .
Historia y naming
Las investigaciones de las décadas de 1920 y 1930 identificaron lo que parecía ser un nuevo tipo de Rickettsia , aislado de las garrapatas , que podía atravesar filtros . La primera descripción de lo que pudo haber sido Coxiella burnetii fue publicada en 1925 por Hideyo Noguchi , pero como sus muestras no sobrevivieron, no está claro si se trataba del mismo organismo. Las descripciones definitivas fueron publicadas a fines de la década de 1930 como parte de una investigación sobre la causa de la fiebre Q, por Edward Holbrook Derrick y Macfarlane Burnet en Australia, y Herald Rea Cox y Gordon Davis en el Laboratorio de las Montañas Rocosas (RML) en los Estados Unidos.
El equipo de RML propuso el nombre Rickettsia diaporica , derivado de la palabra griega para tener la capacidad de pasar a través de los poros del filtro, para evitar nombrarlo como Cox o Davis si de hecho la descripción de Noguchi tenía prioridad. Casi al mismo tiempo, Derrick propuso el nombre Rickettsia burnetii , en reconocimiento a la contribución de Burnet en la identificación del organismo como Rickettsia . Cuando quedó claro que la especie difería significativamente de otras Rickettsia , primero se elevó a un subgénero con el nombre de Cox, Coxiella , y luego en 1948 a su propio género con ese nombre, propuesto por Cornelius B. Philip , otro investigador de RML. La investigación realizada en las décadas de 1960 y 1970 por el microbiólogo y virólogo francocanadiense-estadounidense Paul Fiset fue fundamental en el desarrollo de la primera vacuna exitosa contra la fiebre Q.
Coxiella fue difícil de estudiar porque no se podía reproducir fuera de un anfitrión. Sin embargo, en 2009, los científicos informaron sobre una técnica que permite que las bacterias crezcan en un cultivo axénico y sugirieron que la técnica puede ser útil para el estudio de otros patógenos.
Patogénesis
El ID 50 (la dosis necesaria para infectar al 50% de los sujetos experimentales) es uno por inhalación; es decir, la inhalación de un organismo producirá enfermedad en el 50% de la población. Esta es una dosis infecciosa extremadamente baja (solo se requieren de 1 a 10 organismos), lo que convierte a C. burnetii en uno de los organismos más infecciosos conocidos. La enfermedad se presenta en dos etapas: una etapa aguda que se presenta con dolores de cabeza, escalofríos y síntomas respiratorios, y una etapa crónica insidiosa.
Si bien la mayoría de las infecciones desaparecen espontáneamente, el tratamiento con tetraciclina o doxiciclina parece reducir la duración de los síntomas y reducir la probabilidad de infección crónica. Una combinación de eritromicina y rifampicina es muy eficaz para curar la enfermedad, y la vacunación con la vacuna Q-VAX ( CSL ) es eficaz para prevenirla.
Las bacterias utilizan un sistema de secreción de tipo IVB conocido como Icm / Dot (multiplicación intracelular / defecto en genes de tráfico de orgánulos) para inyectar más de 100 proteínas efectoras en el huésped. Estos efectores aumentan la capacidad de la bacteria para sobrevivir y crecer dentro de la célula huésped modulando muchas vías de la célula huésped, incluido el bloqueo de la muerte celular, la inhibición de reacciones inmunes y la alteración del tráfico de vesículas. En Legionella pneumophila , que usa el mismo sistema de secreción y también inyecta efectores, la supervivencia aumenta porque estas proteínas interfieren con la fusión de la vacuola que contiene bacterias con los endosomas de degradación del hospedador .
Usar como arma biológica
Estados Unidos puso fin a su programa de guerra biológica en 1969. Cuando lo hizo, C. burnetii era uno de los siete agentes que había estandarizado como armas biológicas.
Genómica
Existen al menos cinco genomas de Coxiella burnetii completamente secuenciados , que contienen aproximadamente 2,1 Mbp de ADN cada uno y codifican alrededor de 2.100 marcos de lectura abiertos; 746 (o aproximadamente el 35%) de estos genes no tienen una función conocida.
En las bacterias, los pequeños ARN reguladores se activan durante las condiciones de estrés y virulencia. Los ARN pequeños de Coxiella burnetii (CbSR 1, 11, 12 y 14) están codificados dentro de la región intergénica (IGR). Los CbSR 2, 3, 4 y 9 están ubicados en sentido contrario a los ORF identificados . Los CbSR se regulan positivamente durante el crecimiento intracelular en las células huésped.
Imágenes Adicionales
C. burnetii , el agente causante de la fiebre Q
Referencias
enlaces externos
- Genomas de Coxiella burnetii e información relacionada en PATRIC , un Centro de Recursos de Bioinformática financiado por NIAID