Clorotepina - Clorotepine
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Clotepina, Clopiben |
Otros nombres | Octoclothepin; Octoclotepina; VUFB-6281; VUFB-10030 |
Vías de administración |
Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 21 Cl N 2 S |
Masa molar | 344,90 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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La clorotepina ( DCI ; nombres comerciales Clotepin , Clopiben ), también conocida como octoclotepina u octoclotepina , es un antipsicótico del grupo tricíclico derivado de la peratiepina en 1965 y comercializado en la República Checa por Spofa alrededor de 1971 para el tratamiento de la psicosis esquizofrénica. .
Clorotepine se sabe que tiene alta afinidad para la dopamina D 1 , D 2 , D 3 , y D 4 receptores , la serotonina 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C , 5-HT 6 , y 5-HT 7 receptores , la α 1A - , α 1B - , y α 1D receptores adrenérgicos , y los de histamina H 1 receptores , donde se ha se ha confirmado para actuar como un antagonista (o agonista inverso ) en la mayoría de los sitios (y probablemente es como tal en todos ellos basado en relaciones estructura-actividad ), y también bloquea la recaptación de norepinefrina a través de la inhibición del transportador de norepinefrina .
Debido a su actividad muy potente en el receptor D 2 , junto con la tefludazina , la clorotepina se utilizó como base para desarrollar un farmacóforo tridimensional (3D) para los antagonistas del receptor D 2 .