Clorotepina - Clorotepine

Clorotepina
Clorotepina.svg
Datos clinicos
Nombres comerciales Clotepina, Clopiben
Otros nombres Octoclothepin; Octoclotepina; VUFB-6281; VUFB-10030
Vías de
administración
Oral
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • 1- (8-cloro-10,11-dihidrodibenzo [b, f] tiepin-10-il) -4-metilpiperazina
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
Fórmula C 19 H 21 Cl N 2 S
Masa molar 344,90  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Clc4cc2c (Sc1ccccc1CC2N3CCN (C) CC3) cc4
  • EnChI = 1S / C19H21ClN2S / c1-21-8-10-22 (11-9-21) 17-12-14-4-2-3-5-18 (14) 23-19-7-6-15 ( 20) 13-16 (17) 19 / h2-7,13,17H, 8-12H2,1H3
  • Clave: XRYLGRGAWQSVQW-UHFFFAOYSA-N

La clorotepina ( DCI ; nombres comerciales Clotepin , Clopiben ), también conocida como octoclotepina u octoclotepina , es un antipsicótico del grupo tricíclico derivado de la peratiepina en 1965 y comercializado en la República Checa por Spofa alrededor de 1971 para el tratamiento de la psicosis esquizofrénica. .

Clorotepine se sabe que tiene alta afinidad para la dopamina D 1 , D 2 , D 3 , y D 4 receptores , la serotonina 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C , 5-HT 6 , y 5-HT 7 receptores , la α 1A - , α 1B - , y α 1D receptores adrenérgicos , y los de histamina H 1 receptores , donde se ha se ha confirmado para actuar como un antagonista (o agonista inverso ) en la mayoría de los sitios (y probablemente es como tal en todos ellos basado en relaciones estructura-actividad ), y también bloquea la recaptación de norepinefrina a través de la inhibición del transportador de norepinefrina .

Debido a su actividad muy potente en el receptor D 2 , junto con la tefludazina , la clorotepina se utilizó como base para desarrollar un farmacóforo tridimensional (3D) para los antagonistas del receptor D 2 .

Ver también

Referencias