Clúster de diferenciación - Cluster of differentiation

El grupo de diferenciación (también conocido como grupo de designación o determinante de clasificación y a menudo abreviado como CD ) es un protocolo utilizado para la identificación e investigación de moléculas de la superficie celular que proporcionan objetivos para la inmunofenotipificación de células. En términos de fisiología, las moléculas de CD pueden actuar de numerosas formas, a menudo actuando como receptores o ligandos importantes para la célula. Por lo general, se inicia una cascada de señales que altera el comportamiento de la célula (ver señalización de la célula ). Algunas proteínas de la CD no intervienen en la señalización celular, pero tienen otras funciones, como la adhesión celular . El CD para humanos está numerado hasta 371 (al 21 de abril de 2016).

Nomenclatura

La nomenclatura CD fue propuesta y establecida en el 1er Taller y Conferencia Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos (HLDA), que se llevó a cabo en París en 1982. Este sistema estaba destinado a la clasificación de los numerosos anticuerpos monoclonales (mAb) generados por diferentes laboratorios. en todo el mundo contra los epítopos de las moléculas de superficie de los leucocitos (glóbulos blancos) . Desde entonces, su uso se ha expandido a muchos otros tipos de células y se han identificado más de 370 grupos y subgrupos únicos de CD. A la molécula de superficie propuesta se le asigna un número de CD una vez que se muestra que dos anticuerpos monoclonales específicos (mAb) se unen a la molécula. Si la molécula no se ha caracterizado bien, o tiene solo un mAb, generalmente se le da el indicador provisional "w" (como en "CDw186").

Por ejemplo, los mAb CD2 son reactivos que reaccionan con una glicoproteína transmembrana de 50 kDa expresada en las células T. Las designaciones de CD se utilizaron para describir las moléculas reconocidas, pero tuvieron que aclararse añadiendo el término antígeno o molécula a la designación (por ejemplo, molécula de CD2). Actualmente, " CD2 " se usa generalmente para designar la molécula, y "anticuerpo CD2" se usa para designar el anticuerpo.

Las poblaciones de células generalmente se definen usando un símbolo '+' o '-' para indicar si una determinada fracción celular expresa o carece de una molécula de CD. Por ejemplo, una célula " CD34 +, CD31 -" es una que expresa CD34, pero no CD31. Esta combinación de CD corresponde típicamente a una célula madre , a diferencia de una célula endotelial completamente diferenciada . Algunas poblaciones de células también se pueden definir como altas , medias o bajas (alternativamente brillantes , medias o tenues ), lo que indica una variabilidad general en la expresión de CD, particularmente cuando se comparan con otras células que se están estudiando. Una revisión del desarrollo de las células T en el timo utiliza esta nomenclatura para identificar las células en transición de células CD4 mid / CD8 mid doble positivas a CD4 hi / CD8 mid .

Talleres de antígenos de diferenciación de leucocitos humanos

Desde 1982 se han realizado nueve talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos que culminaron con una conferencia.

Taller Ciudad Año CD asignados Referencia
I París mil novecientos ochenta y dos 1-15
II Bostón 1984 16-26
III Oxford 1986 27-45
IV Viena 1989 46-78
V Bostón 1993 79-130
VI Kobe 1996 131-166
VII Harrogate 2000 167-247
VIII Adelaida 2004 248-339
IX Barcelona 2010 340-364
X Wollongong 2014 365-371

Inmunofenotipificación

Clúster de diferenciación

El sistema de CD se usa comúnmente como marcadores celulares en la inmunofenotipificación , lo que permite definir las células en función de las moléculas presentes en su superficie. Estos marcadores se utilizan a menudo para asociar células con determinadas funciones inmunitarias. Si bien el uso de una molécula de CD para definir poblaciones es poco común (aunque existen algunos ejemplos), la combinación de marcadores ha permitido tipos de células con definiciones muy específicas dentro del sistema inmunológico.

Las moléculas de CD se utilizan en la clasificación celular mediante varios métodos, incluida la citometría de flujo .

Tipo de celda Marcadores de CD
Células madre CD34 +, CD31 -, CD117
todos los grupos de leucocitos CD45 +
Granulocito CD45 +, CD11b , CD15 +, CD24 +, CD114 +, CD182 +
Monocitos CD4, CD45 +, CD14 +, CD114 +, CD11a , CD11b, CD91 +, CD16 +
Linfocito T CD45 +, CD3 +
Célula auxiliar T CD45 +, CD3 +, CD4 +
Célula reguladora T CD4 , CD25 , FOXP3 (un factor de transcripción)
Célula T citotóxica CD45 +, CD3 +, CD8 +
Linfocito B CD45 +, CD19 +, CD20 +, CD24 +, CD38 , CD22
Trombocito CD45 +, CD61 +
Célula asesina natural CD16 +, CD56 +, CD3-, CD31 , CD30 , CD38

Dos moléculas de CD comúnmente utilizadas son CD4 y CD8 , que, en general, se utilizan como marcadores para células T auxiliares y citotóxicas , respectivamente. Estas moléculas se definen en combinación con CD3 +, ya que algunos otros leucocitos también expresan estas moléculas de CD (algunos macrófagos expresan niveles bajos de CD4; las células dendríticas expresan niveles altos de CD8). El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se une a CD4 y a un receptor de quimiocinas en la superficie de una célula T colaboradora para ganar la entrada. La cantidad de células T CD4 y CD8 en la sangre se usa a menudo para monitorear la progresión de la infección por VIH.

Funciones fisiologicas

Si bien las moléculas de CD son muy útiles para definir leucocitos, no son simplemente marcadores en la superficie celular. Si bien solo una fracción de las moléculas de CD conocidas se ha caracterizado a fondo, la mayoría de ellas tiene una función importante. En el ejemplo de CD4 y CD8, estas moléculas son críticas en el reconocimiento de antígenos . Otros (p. Ej., CD135 ) actúan como receptores de la superficie celular para factores de crecimiento. Recientemente, se descubrió que el marcador CD47 tiene señales antifagocíticas para los macrófagos e inhibe las células asesinas naturales (NK). Esto permitió a los investigadores aplicar CD47 como un objetivo potencial para atenuar el rechazo inmunológico .

Ver también

Referencias

enlaces externos