Aminociclopropanocarboxilato oxidasa - Aminocyclopropanecarboxylate oxidase

Aminociclopropanocarboxilato oxidasa
Identificadores
Número CE 1.14.17.4
Bases de datos
IntEnz Vista IntEnz
BRENDA Entrada BRENDA
FÁCIL NiceZyme vista
KEGG Entrada KEGG
MetaCyc camino metabólico
PRIAM perfil
Estructuras PDB RCSB PDB PDBe PDBsum

En enzimología , una aminociclopropanocarboxilato oxidasa ( EC 1.14.17.4 ) es una enzima que cataliza la reacción química.

1-aminociclopropano-1-carboxilato + ascorbato + O 2 etileno + cianuro + deshidroascorbato + CO 2 + 2 H 2 O

Los 3 substratos de esta enzima son 1-aminociclopropano-1-carboxilato de etilo , ascorbato , y O 2 , mientras que sus 5 productos son etileno , cianuro , deshidroascorbato , CO 2 y H 2 O .

Esta enzima pertenece a la familia de las oxidorreductasas , concretamente las que actúan sobre donantes apareados, con O2 como oxidante e incorporación o reducción de oxígeno. No es necesario que el oxígeno incorporado se derive de O2 con ascorbato reducido como un donante y la incorporación de un átomo de oxígeno en el otro donante. El nombre sistemático de esta clase de enzimas es 1-aminociclopropano-1-carboxilato oxigenasa (formadora de etileno) . Otros nombres de uso común incluyen ACC oxidasa y enzima formadora de etileno .

Estudios estructurales

A finales de 2007, se han resuelto dos estructuras para esta clase de enzimas, con los códigos de acceso PDB 1W9Y y 1WA6 .

Mecanismo de reacción

Los estudios mecanicistas y estructurales apoyan la unión de ACC y oxígeno a un centro de hierro ubicado en el sitio activo de ACC oxidasa. Se cree que la apertura del anillo del ACC unido da como resultado la eliminación de etileno junto con un ion cianoformiato intermedio inestable, que luego se descompone en ion cianuro y dióxido de carbono. El ion cianuro es un agente desactivante conocido para las enzimas que contienen hierro, pero se cree que el intermedio del ion cianoformiato juega un papel vital para llevar el cianuro potencialmente tóxico lejos del sitio activo de la ACC oxidasa. El cianoformiato se identificó recientemente en medios condensados ​​como una sal de tetrafenilfosfonio con un enlace carbono-carbono débil.

Referencias

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