Monofosfato de adenosina - Adenosine monophosphate

Monofosfato de adenosina
Fórmula esquelética de AMP
Modelo de bola y palo de AMP
Nombres
Nombre IUPAC
Adenosina 5 ′ - (fosfato de dihidrógeno)
Nombre IUPAC preferido
[(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6-amino-9 H -purin-9-il) -3,4-dihidroxioxolan-2-il] metil dihidrógeno fosfato
Otros nombres
5'-monofosfato de adenosina, ácido 5'-adenílico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
Tarjeta de información ECHA 100.000.455 Edita esto en Wikidata
KEGG
Malla Adenosina + monofosfato
UNII
  • InChI = 1S / C10H14N5O7P / c11-8-5-9 (13-2-12-8) 15 (3-14-5) 10-7 (17) 6 (16) 4 (22-10) 1-21- 23 (18,19) 20 / h2-4,6-7,10,16-17H, 1H2, (H2,11,12,13) ​​(H2,18,19,20) / t4-, 6-, 7 -, 10- / m1 / s1 chequeY
    Clave: UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N chequeY
  • InChI = 1 / C10H14N5O7P / c11-8-5-9 (13-2-12-8) 15 (3-14-5) 10-7 (17) 6 (16) 4 (22-10) 1-21- 23 (18,19) 20 / h2-4,6-7,10,16-17H, 1H2, (H2,11,12,13) ​​(H2,18,19,20) / t4-, 6-, 7 -, 10- / m1 / s1
    Clave: UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUBP
  • O = P (O) (O) OC [C @ H] 3O [C @@ H] (n2cnc1c (ncnc12) N) [C @ H] (O) [C @@ H] 3O
  • c1nc (c2c (n1) n (cn2) [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) COP (= O) (O) O) O) SOBRE
Propiedades
C 10 H 14 N 5 O 7 P
Masa molar 347,22 g / mol
Apariencia polvo cristalino blanco
Densidad 2,32 g / ml
Punto de fusion 178 a 185 ° C (352 a 365 ° F; 451 a 458 K)
Punto de ebullición 798,5 ° C (1.469,3 ° F; 1.071,7 K)
Acidez (p K a ) 0,9, 3,8, 6,1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

El monofosfato de adenosina ( AMP ), también conocido como ácido 5'-adenílico , es un nucleótido . El AMP consta de un grupo fosfato , el azúcar ribosa y la nucleobase adenina ; es un éster de ácido fosfórico y el nucleósido adenosina . Como sustituyente , toma la forma del prefijo adenililo- .

El AMP juega un papel importante en muchos procesos metabólicos celulares y se interconvierte en ADP y / o ATP . El AMP también es un componente de la síntesis de ARN . AMP está presente en todas las formas de vida conocidas.

Producción y degradación

AMP no tiene el enlace fosfoanhídrido de alta energía asociado con ADP y ATP. AMP se puede producir a partir de ADP :

2 ADP → ATP + AMP

O AMP puede producirse mediante la hidrólisis de un enlace fosfato de alta energía de ADP:

ADP + H 2 O → AMP + P i

El AMP también se puede formar por hidrólisis de ATP en AMP y pirofosfato :

ATP + H 2 O → AMP + PP i

Cuando los sistemas vivos descomponen el ARN, se forman los monofosfatos de nucleósidos, incluido el monofosfato de adenosina.

AMP se puede regenerar a ATP de la siguiente manera:

AMP + ATP → 2 ADP (adenilato quinasa en la dirección opuesta)
ADP + P i → ATP (este paso se realiza con mayor frecuencia en aerobios por la ATP sintasa durante la fosforilación oxidativa )

El AMP puede convertirse en IMP mediante la enzima mioadenilato desaminasa , liberando un grupo amoniaco .

En una vía catabólica , el monofosfato de adenosina se puede convertir en ácido úrico , que se excreta del cuerpo en los mamíferos.

Papel fisiológico en la regulación

Regulación quinasa activada por AMP

La enzima de células eucariotas 5 'adenosina monofosfato de proteína quinasa activada , o AMPK, utiliza AMP para procesos de energía homeostática durante momentos de alto gasto de energía celular, como el ejercicio. Dado que la escisión de ATP y las correspondientes reacciones de fosforilación se utilizan en varios procesos en todo el cuerpo como fuente de energía, la producción de ATP es necesaria para crear más energía para esas células de mamíferos. La AMPK, como sensor de energía celular, se activa al disminuir los niveles de ATP, que naturalmente se acompaña de niveles crecientes de ADP y AMP.

Aunque la fosforilación parece ser el principal activador de la AMPK, algunos estudios sugieren que la AMP es un regulador alostérico y un agonista directo de la AMPK. Además, otros estudios sugieren que la alta proporción de niveles de AMP: ATP en las células, en lugar de solo AMP, activa la AMPK. Por ejemplo, se encontró que las especies de Caenorhabditis elegans y Drosophila melanogaster y sus quinasas activadas por AMP fueron activadas por AMP, mientras que las especies de levaduras y quinasas de plantas no fueron activadas alostéricamente por AMP.

AMP se une a la subunidad γ de AMPK, lo que lleva a la activación de la quinasa y, finalmente, a una cascada de otros procesos, como la activación de vías catabólicas y la inhibición de vías anabólicas para regenerar ATP. Los mecanismos catabólicos, que generan ATP a través de la liberación de energía al descomponer las moléculas, son activados por la enzima AMPK, mientras que los mecanismos anabólicos, que utilizan la energía del ATP para formar productos, son inhibidos. Aunque la subunidad γ puede unirse a AMP / ADP / ATP, solo la unión de AMP / ADP da como resultado un cambio conformacional de la proteína enzimática. Esta variación en la unión de AMP / ADP frente a ATP conduce a un cambio en el estado de desfosforilación de la enzima. La desfosforilación de AMPK a través de varias proteínas fosfatasas inactiva completamente la función catalítica. AMP / ADP protege a AMPK de ser inactivada uniéndose a la subunidad γ y manteniendo el estado de desfosforilación.

acampar

El AMP también puede existir como una estructura cíclica conocida como AMP cíclico (o AMPc). Dentro de ciertas células, la enzima adenilato ciclasa produce AMPc a partir de ATP y, por lo general, esta reacción está regulada por hormonas como la adrenalina o el glucagón . El cAMP juega un papel importante en la señalización intracelular.

Ver también

Referencias

Otras lecturas

enlaces externos