AMPA - AMPA

AMPA
AMPA.svg
Nombres
Nombre IUPAC
Ácido 2-amino-3- (3-hidroxi-5-metil-isoxazol-4-il) propanoico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
Malla AMPA
  • InChI = 1S / C7H10N2O4 / c1-3-4 (6 (10) 9-13-3) 2-5 (8) 7 (11) 12 / h5H, 2,8H2,1H3, (H, 9,10) ( H, 11,12) chequeY
    Clave: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • InChI = 1 / C7H10N2O4 / c1-3-4 (6 (10) 9-13-3) 2-5 (8) 7 (11) 12 / h5H, 2,8H2,1H3, (H, 9,10) ( H, 11,12)
    Clave: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYAT
  • O = C1 / C (= C (\ ON1) C) CC (N) C (= O) O
Propiedades
C 7 H 10 N 2 O 4
Masa molar 186,167  g · mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

AMPA ( ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico ) es un compuesto que es un agonista específico del receptor AMPA , donde imita los efectos del neurotransmisor glutamato .

Hay varios tipos de canales de iones glutamatérgicos en el sistema nervioso central, incluidos los canales de AMPA, ácido kaínico y ácido N- metil- D- aspártico (NMDA). En la sinapsis , estos receptores tienen propósitos muy diferentes. El AMPA se puede utilizar de forma experimental para distinguir la actividad de un receptor del otro con el fin de comprender sus diferentes funciones. AMPA genera potenciales postsinápticos excitadores rápidos (EPSP). El AMPA activa los receptores AMPA que son canales catiónicos no selectivos que permiten el paso de Na + y K + y, por tanto, tienen un potencial de equilibrio cercano a 0 mV.

Ver también

Referencias