2,3,5,6,8-pentahidroxi-1,4-naftalenodiona - 2,3,5,6,8-Pentahydroxy-1,4-naphthalenedione

2,3,5,6,8-pentahidroxi-1,4-naftalenodiona

Nombres
Nombre IUPAC preferido 2,3,5,6,8-pentahidroxinaftaleno-1,4-diona
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
PubChem CID
InChI InChI = 1S / C10H6O7 / c11-2-1-3 (12) 6 (13) 5-4 (2) 7 (14) 9 (16) 10 (17) 8 (5) 15 / h1,11-13, 16-17H   Y Clave: HYVDWYISUNRFCU-UHFFFAOYSA-N   Y InChI = 1 / C10H6O7 / c11-2-1-3 (12) 6 (13) 5-4 (2) 7 (14) 9 (16) 10 (17) 8 (5) 15 / h1,11-13, 16-17H Clave: HYVDWYISUNRFCU-UHFFFAOYAZ
Sonrisas O = C (C1 = C2C (O) = C (O) C (O) = C1O) C (O) = CC2 = O Oc1c (O) cc (O) c2C (= O) C (\ O) = C (\ O) C (= O) c12
Propiedades
Fórmula química	C 10 H 6 O 7
Masa molar	238,15 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y   verificar  ( ¿qué es    ?) Y norte
Referencias de Infobox

La 2,3,5,6,8-pentahidroxi-1,4-naftalenodiona , también llamada 2,3,5,6,8-pentahidroxi-1,4-naftoquinona o espinocromo D , es un compuesto orgánico de fórmula C
₁₀ H
₆ O
₅ , derivado formalmente de 1,4-naftoquinona mediante la sustitución de cinco átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo (OH).

El espinocromo D se produce de forma natural como un pigmento rojo pardusco en el caparazón y las espinas de los erizos de mar, como el japonés aka-uni ( Pseudocentrotus depressus ). Es soluble en dietil éter y se cristaliza como agujas de color rojo pardusco que sublime a 285-295 ° C.

El compuesto da una solución marrón amarillenta cuando se trata con hidróxido de sodio , una solución verde azulada con cloruro férrico y un precipitado violeta con acetato de plomo . Forma un éster de acetato de cinco veces , C
₁₀ HO
₂ ( CH
₃ COO ) ₅ , que cristaliza en metanol como agujas amarillas que se funden a 185-186 ° C.

Ver también

• Hexahidroxinaftoquinona (espinocromo E)
• 2,3,5,7-tetrahidroxi-1,4-naftoquinona (espinocromo B)

Referencias