1,2-naftoquinona - 1,2-Naphthoquinone
|
|
| Nombres | |
|---|---|
|
Nombre IUPAC preferido
Naftaleno-1,2-diona |
|
| Otros nombres
o
-naftoquinona , β-naftoquinona |
|
| Identificadores | |
|
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.007.602 
|
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Tablero CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Propiedades | |
| C 10 H 6 O 2 | |
| Masa molar | 158,156 g · mol −1 |
| Apariencia | sólido amarillo |
| Punto de fusion | 145 a 147 ° C (293 a 297 ° F; 418 a 420 K) |
|
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 verificar ( ¿qué es ?)
  |
|
| Referencias de Infobox | |
1,2-naftoquinona o orto -naphthoquinone es una policíclico aromático compuesto orgánico con la fórmula C
10 H
6 O
2 . Este sólido amarillo se prepara por oxidación de 1-amino-2-hidroxinaftaleno con cloruro férrico .
Ocurrencia
Esta dicetona (un orto quinona ) es un metabolito de naftaleno . Surge del óxido de naftaleno-1,2 .
También se encuentra en partículas de escape de diesel. Se ha demostrado que la acumulación de este metabolito tóxico en ratas a partir de dosis de naftaleno causa daño ocular, incluida la formación de cataratas .
Ver también
- 1,4-naftoquinona , un isómero de 1,2-naftoquinona
Referencias
enlaces externos
- Troester, MA; Lindstrom, AB; Waidyanatha, S .; Kupper, LL; Rappaport, SM (2002). "Estabilidad de los aductos de albúmina y hemoglobina de óxido de naftaleno, 1,2-naftoquinona y 1,4-naftoquinona" . Ciencias Toxicológicas . 68 (2): 314–321. doi : 10.1093 / toxsci / 68.2.314 . PMID 12151627 .
- Kikuno, S .; Taguchi, K .; Iwamoto, N .; et al. (2006). "1,2-naftoquinona activa el receptor vainilloide 1 a través del aumento de la fosforilación de tirosina de proteínas, lo que conduce a la contracción de la tráquea de conejillo de indias". Toxicología y Farmacología Aplicada . 210 (1–2): 47–54. doi : 10.1016 / j.taap.2005.06.015 . PMID 16039679 .